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风投为药企寻新模式IPCROVC

发布时间:2020-03-11 10:03:03 阅读: 来源:防火包厂家

风投为药企寻新模式:IP+CRO+VC转载创业邦导语: 虽然近年来,医疗行业成为了风投投资的热点之一,但是却大多局限在了医疗器械等硬件上,新药在研制开发上却很难得到风投机构的关注。生物医药行业很难直接获得资本市场青睐,处于研

虽然近年来,医疗行业成为了风投投资的热点之一,但是却大多局限在了医疗器械等硬件上,新药在研制开发上却很难得到风投机构的关注。生物医药行业很难直接获得资本市场青睐,处于研发早期的项目,常常因投资资金中途退出而无奈中止,这很大程度上是由于投资商无法从现有的情况下准确评价项目的可持续性和研发成功的概率。记者前不久采访了风险投资网主编张明,他向记者介绍,现在这一情况得到了很大的改变。

据张明介绍,2月5日,张江集团和桑迪亚医药公司签署新药研发外包的合作框架协议。张江新药孵化平台在国内首次采用IP+CRO+VC(即知识产权、研发外包服务、风险投资相结合)的模式,张江集团委托桑迪亚医药公司,由桑迪亚整合医药研发外包资源,为新药孵化提供全方位服务。

受去年全球金融危机的影响,许多投资商处于暂停投资的状态。而新合作模式将力挽这一颓势。桑迪亚医药公司CEO王晓川认为,张江平台在国内第一家采用全新产业模式直接孵化新药项目,将打破我国医药行业长期偏重硬件建设而没有出成果的困局,欲大举进攻中国新药开发。

张明向记者解释,这一事件标志着知识产权的进入使我国不至于在新药研发上受制于人,使我国的制药企业摆脱一直处于产业链的最下游——仿制药品的窘境。另外研发外包市场存在巨大商机,也是中国实验室极力进入的真正原因,但目前数量却非常有限。

记者从有关部门了解到,在新药研发上占据重头戏的是资金问题,甚至成了我国医药研发的瓶颈问题。生物医药行业最大的风险就是此行业投资额度巨大且开发时间不可预测,即技术风险。生物医药、生物技术最大的特点就是研发周期长,耗费大,实验结果不可预测,正所谓高投入、高风险、高收益,在国外一个新药开发动辄几亿美元,我国一个一类新药耗几千万人民币都是司空见惯之事。巨大的资金需求和与之相伴随的巨大技术风险,使很多投资家都望而却步。

要进入全球新药研发外包市场,就必须拿到美国病理学家协会(CAP)的通行证。目前全球通过CAP认可的实验室大部分都在美国,中国仅有为数不多的几家。知识产权、研发外包融合风险投资相结合的模式,将加速我国更多的实验室通过CAP认证门槛。

张明告诉记者,IP+CRO+VC产业模式,不仅仅能使我国的新药研发快速进入到一个全新的阶段,使我国自主创新的医药越来越多,同时可以共享全球新药研发外包市场,更重要的是这二者可以很大程度上降低新药研发过程中的技术风险,从而能够融合风险投资与资本市场对接起来。同时,有了更多风险资本的注入,将愈发加快新药的研发,更多自主创新的专利新药是著有我国知识产权的标识,从而也能够更多更快地进入到全球新药研发外包市场。IP+CRO+VC产业模式将是一个良性循环的全新模式。

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